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[(3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-[(2R,3S,4S,5R)-2,3,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran…

CAS 51157-42-7: [(3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-[(2R,3S,4S,5R)-2,3,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-4-yl]oxy-tetrahydropyran-2-yl]methylacetat

Beschreibung:Die chemische Substanz mit dem Namen "[(3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-[(2R,3S,4S,5R)-2,3,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-4-yl]oxy-tetrahydropyran-2-yl]methylacetat" und der CAS-Nummer 51157-42-7 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere Acetoxygruppen und eine Tetrahydropyranstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist Stereozentren auf, was darauf hinweist, dass sie in spezifischen dreidimensionalen Konfigurationen existiert, die ihr chemisches Verhalten und ihre biologische Aktivität erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein von Acetoxygruppen deutet darauf hin, dass sie eine für Ester typische Reaktivität aufweisen könnte und potenziell an Hydrolyse- oder Transesterifizierungsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus tragen die Tetrahydropyranringe zu ihrer zyklischen Struktur bei, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der Synthese, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und ihrer Fähigkeit, natürliche Produkte nachzuahmen, untersucht. Das Verständnis ihrer Eigenschaften, einschließlich Stabilität, Reaktivität und potenzieller biologischer Wirkungen, würde weitere experimentelle Untersuchungen erfordern.

Formel:C28H38O19

InChl:InChI=1/C28H38O19/c1-11(29)37-9-19-21(39-13(3)31)23(41-15(5)33)25(42-16(6)34)28(46-19)47-24-22(40-14(4)32)20(10-38-12(2)30)45-27(44-18(8)36)26(24)43-17(7)35/h19-28H,9-10H2,1-8H3/t19?,20?,21-,22-,23+,24+,25+,26+,27+,28+/m1/s1

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