CAS 51166-72-4
:2A,2B,2C,2D,2E,2F,6A,6B,6C,6D,6E,6F-Dodeca-O-methyl-α-Cyclodextrin
Beschreibung:
2A,2B,2C,2D,2E,2F,6A,6B,6C,6D,6E,6F-Dodeca-O-methyl-α-Cyclodextrin ist eine modifizierte Form von α-Cyclodextrin, einem zyklischen Oligosaccharid, das aus sechs Glukoseeinheiten besteht. Diese Verbindung weist mehrere Methoxygruppen (-OCH3) auf, die an ihren Hydroxylpositionen angebracht sind, was ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln verbessert. Die Einführung dieser Methylgruppen verändert das hydrophile-lipophile Gleichgewicht, was zu verbesserten Einkapselungseigenschaften führt und sie in Arzneimittellieferungssystemen und Lebensmittelanwendungen nützlich macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es, Einschlusskomplexe mit einer Vielzahl von Gastmolekülen zu bilden, was die Bioverfügbarkeit schlecht löslicher Verbindungen erhöhen kann. Darüber hinaus weist diese Verbindung eine geringe Toxizität auf und wird allgemein als sicher (GRAS) für die Verwendung in Lebensmittel- und pharmazeutischen Anwendungen anerkannt. Ihre Fähigkeit, stabile Komplexe zu bilden und die Löslichkeit aktiver Inhaltsstoffe zu verbessern, macht sie zu einem wertvollen Hilfsstoff in verschiedenen Formulierungen. Insgesamt ist 2A,2B,2C,2D,2E,2F,6A,6B,6C,6D,6E,6F-Dodeca-O-methyl-α-Cyclodextrin eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in mehreren Branchen.
Formel:C48H84O30
InChl:InChI=1S/C48H84O30/c1-55-13-19-31-25(49)37(61-7)43(67-19)74-32-20(14-56-2)69-45(39(63-9)26(32)50)76-34-22(16-58-4)71-47(41(65-11)28(34)52)78-36-24(18-60-6)72-48(42(66-12)30(36)54)77-35-23(17-59-5)70-46(40(64-10)29(35)53)75-33-21(15-57-3)68-44(73-31)38(62-8)27(33)51/h19-54H,13-18H2,1-12H3/t19-,20-,21-,22-,23-,24-,25+,26+,27+,28+,29+,30+,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=GTXJHJOCVPTNTP-MLJFYOOPSA-N
SMILES:C(OC)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](OC)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](COC)O[C@@]([C@H](OC)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](COC)O[C@@]([C@H](OC)[C@H]4O)(O[C@]5([C@H](O)[C@@H](OC)[C@@](O[C@]6([C@H](O)[C@@H](OC)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](OC)[C@@](O2)(O[C@@H]7COC)[H])[H])(O[C@@H]6COC)[H])[H])(O[C@@H]5COC)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Synonyme:- 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-Dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane, α-cyclodextrin deriv.
- 2A,2B,2C,2D,2E,2F,6A,6B,6C,6D,6E,6F-Dodeca-O-methyl-α-cyclodextrin
- Dodecakis-2,6-O-methylcyclohexaamylose
- Hexakis(2,6-O-dimethyl)-α-cyclodextrin
- α-Cyclodextrin, 2A,2B,2C,2D,2E,2F,6A,6B,6C,6D,6E,6F-dodeca-O-methyl-
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2,6-Dimethyl-a-cyclodextrin >70%
CAS:Alpha-cyclodextrin (α-CD) derivative with a hydrophilic exterior and lipophilic cavity (smaller than β-CDs and γ-CDs) to allocate certain guest molecules. This structural characteristic enables applications in molecular encapsulation, solubility enhancement, and stabilization across multiple industries. In pharmaceuticals, it serves as a drug delivery vehicle, enhancing the bioavailability and stability of active ingredients. The food industry utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, as well as a functional ingredient for its effects on lipid metabolism. In cosmetics, it acts as a complex agent for fragrances and active components. Its applications extend to analytical chemistry for chiral separation and to materials science for developing smart materials and nanosystems.Formel:C48H84O30Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:1,141.16 g/mol
