4-Phenylcyclohex-3-en-1-one, with the CAS number 51171-71-2, is an organic compound characterized by its unique structure, which features a cyclohexene ring substituted with a phenyl group and a ketone functional group. This compound typically exhibits a yellow to light brown appearance and is known for its aromatic properties due to the presence of the phenyl group. It is a member of the class of compounds known as enones, which are characterized by the presence of a carbonyl group (C=O) adjacent to a double bond. The compound is likely to be soluble in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic nature. Its reactivity can be attributed to the conjugated system formed by the double bond and the carbonyl group, making it a potential candidate for various chemical reactions, including Michael additions and Diels-Alder reactions. Additionally, it may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and organic synthesis.

4-phenylcyclohex-3-en-1-one

4-phenylcyclohex-3-en-1-on, mit der CAS-Nummer 51171-71-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen cyclohexenring aufweist, der mit einer Phenylgruppe und einer Ketongruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein Aussehen von Gelb bis Hellbraun und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Phenylgruppe. Sie gehört zur Klasse der Verbindungen, die als Enone bekannt sind, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) neben einer Doppelbindung gekennzeichnet sind. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und könnte aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Reaktivität kann dem konjugierten System zugeschrieben werden, das durch die Doppelbindung und die Carbonylgruppe gebildet wird, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Michael-Zusätzen und Diels-Alder-Reaktionen. Darüber hinaus könnte sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und organischen Synthese von Interesse macht.

51171-71-2: 4-phenylcyclohex-3-en-1-on, mit der CAS-Nummer 51171-71-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen cyclohexenring aufweist, der mit einer Phenylgruppe und einer Ketongruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein Aussehen von Gelb bis Hellbraun und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Phenylgruppe. Sie gehört zur Klasse der Verbindungen, die als Enone bekannt sind, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) neben einer Doppelbindung gekennzeichnet sind. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und könnte aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Reaktivität kann dem konjugierten System zugeschrieben werden, das durch die Doppelbindung und die Carbonylgruppe gebildet wird, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Michael-Zusätzen und Diels-Alder-Reaktionen. Darüber hinaus könnte sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und organischen Synthese von Interesse macht.

CAS 51171-71-2

4-phenylcyclohex-3-en-1-on

4-Phenylcyclohex-3-en-1-one

Ref: 54-OR960163