CAS 51171-73-4

4-Hydroxy-4-phenylcyclohexanon

Beschreibung:

4-Hydroxy-4-phenylcyclohexanon, mit der CAS-Nummer 51171-73-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur der Cyclohexanon mit einer Hydroxylgruppe und einer Phenylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und feiner Chemikalien. Sie weist Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser auf, was für viele Ketone und phenolische Verbindungen typisch ist. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Oxidation und Veresterung. Darüber hinaus kann die Phenylgruppe die elektronischen Eigenschaften und die Stabilität der Verbindung beeinflussen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist und geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden sollten, um das Einatmen oder den Hautkontakt zu vermeiden. Insgesamt ist 4-Hydroxy-4-phenylcyclohexanon eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.

Formel: C₁₂H₁₄O₂

InChl: InChI=1/C12H14O2/c13-11-6-8-12(14,9-7-11)10-4-2-1-3-5-10/h1-5,14H,6-9H2

SMILES: c1ccc(cc1)C1(CCC(=O)CC1)O

Synonyme:

• Cyclohexanone, 4-hydroxy-4-phenyl-
• 4-Hydroxy-4-phenylcyclohexanone

4-Hydroxy-4-phenylcyclohexanone

CAS: 51171-73-4

Formel: C₁₂H₁₄O₂

Molekulargewicht: 190.2384

Ref: IN-DA00DLY8

4-Hydroxy-4-phenylcyclohexan-1-one

CAS: 51171-73-4

4-Hydroxy-4-phenylcyclohexan-1-one is an alkylating agent that inhibits the activation of chemokine receptors. It has been shown to inhibit the human serum albumin, and acts as a potent inhibitor of chemokine receptor CXCR2. This molecule was synthesized in a multistep process from commercially available starting materials. 4-Hydroxy-4-phenylcyclohexan-1-one has been validated for its potent inhibitory activity against chemokines, with a selectivity index of > 100 against other chemotactic molecules. The structure of this molecule was found to be a good pharmacophore for inhibition of chemotaxis by homologous compounds.

Formel: C₁₂H₁₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 190.24 g/mol

Ref: 3D-BCA17173