4-Phenylcyclohex-3-en-1-amine, with the CAS number 51171-82-5, is an organic compound characterized by its cyclohexene structure, which features a phenyl group attached to the cyclohexene ring. This compound contains an amine functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the double bond in the cyclohexene ring provides sites for electrophilic addition reactions, while the amine group can participate in hydrogen bonding and nucleophilic reactions. Typically, compounds like 4-phenylcyclohex-3-en-1-amine exhibit moderate to low solubility in water, but may be soluble in organic solvents such as ethanol or dichloromethane. Its structural features suggest potential uses in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the steric and electronic effects of the phenyl group and the cyclohexene framework. As with many amines, it may also exhibit basic properties, allowing it to interact with acids to form salts.

4-phenylcyclohex-3-en-1-amine

4-phenylcyclohex-3-en-1-amin, mit der CAS-Nummer 51171-82-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexenstruktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe enthält, die an den Cyclohexenring gebunden ist. Diese Verbindung enthält eine Aminfunktion, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Doppelbindung im Cyclohexenring bietet Stellen für elektrophile Additionsreaktionen, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 4-phenylcyclohex-3-en-1-amin eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser, können jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol oder Dichlormethan löslich sein. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Phenylgruppe und des Cyclohexenrahmens beeinflusst werden. Wie viele Amine kann sie auch basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, mit Säuren zu interagieren und Salze zu bilden.

51171-82-5: 4-phenylcyclohex-3-en-1-amin, mit der CAS-Nummer 51171-82-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexenstruktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe enthält, die an den Cyclohexenring gebunden ist. Diese Verbindung enthält eine Aminfunktion, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Doppelbindung im Cyclohexenring bietet Stellen für elektrophile Additionsreaktionen, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 4-phenylcyclohex-3-en-1-amin eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser, können jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol oder Dichlormethan löslich sein. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Phenylgruppe und des Cyclohexenrahmens beeinflusst werden. Wie viele Amine kann sie auch basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, mit Säuren zu interagieren und Salze zu bilden.

CAS 51171-82-5

4-phenylcyclohex-3-en-1-amin

4-Phenylcyclohex-3-en-1-amine

Ref: IN-DA00DKJM

4-Phenylcyclohex-3-en-1-amine

Ref: 54-OR900574