Beschreibung:4-Iodphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäuregruppe als auch eines Jodatoms, das an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einem Jodatom an der Para-Position substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als vielseitiger Baustein für die Bildung von Biarilverbindungen dient. Das Vorhandensein des Jodatoms erhöht ihre Reaktivität und erleichtert verschiedene Transformationen. Darüber hinaus kann 4-Iodphenylboronsäure als Ligand in der Koordinationschemie wirken und hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Boronsäuren reizend sein können und die Iodgruppe zusätzliche Gefahren darstellen kann.
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