CAS 51226-84-7
:2-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazolidin-4-carbonsäure
Beschreibung:
2-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazolidin-4-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 51226-84-7, ist eine heterocyclische Verbindung, die einen mit einer Pyridin-Gruppe substituierten Thiazolidinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Merkmale, die für Thiazolidine typisch sind, wie das Vorhandensein eines fünfgliedrigen Rings, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Der Pyridinring verbessert ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder andere pharmakologische Aktivitäten aufweisen, die häufig in der medizinischen Chemie untersucht werden. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt ist 2-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazolidin-4-carbonsäure sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner einzigartigen Struktur und potenziellen Anwendungen.
Formel:C9H10N2O2S
InChl:InChI=1/C9H10N2O2S/c12-9(13)7-5-14-8(11-7)6-1-3-10-4-2-6/h1-4,7-8,11H,5H2,(H,12,13)
SMILES:c1cnccc1C1NC(CS1)C(=O)O
Synonyme:- 2-(4-Pyridyl)-1,3-Thiazolane-4-Carboxylic Acid
- 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-(4-pyridinyl)-
- 2-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
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2-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
CAS:<p>2-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid is a glycol ether with a hydrocarbon group. It is used as an ethoxylate in the production of surfactants and cationic surfactants. This chemical has been shown to inhibit the growth of microorganisms such as fungi and bacteria. 2-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid can be used as an emulsifier to make lemongrass oil more soluble in water. It also has antifungal properties, which may be due to its ability to inhibit fatty acid synthesis by inhibiting the enzyme acetyl coenzyme A carboxylase (ACCase).</p>Formel:C9H10N2O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:210.26 g/mol

