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CAS 51246-91-4

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1,5-Anhydro-β-D-xylopyranose

Beschreibung:
1,5-Anhydro-β-D-xylopyranose ist ein Kohlenhydratderivat, das durch seine Furanose-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige zyklische Form von Zucker darstellt. Diese Verbindung ist ein anhydro Zucker, was bedeutet, dass ihr ein Wassermolekül fehlt, das normalerweise in ihrer hydratisierten Form vorhanden wäre. Sie wird aus D-Xylose, einem Pentose-Zucker, abgeleitet und weist eine β-anomerische Konfiguration am anomerischen Kohlenstoff auf. Die chemische Formel spiegelt ihre Zusammensetzung aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen wider, die typisch für Zucker ist. Diese Verbindung ist von Interesse in verschiedenen biochemischen Anwendungen, einschließlich Studien zur Glykosylierung und zum Kohlenhydratstoffwechsel. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an spezifischen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und potenziell in der Entwicklung von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus werden ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität, durch das Vorhandensein von Hydroxylgruppen und dem Furanose-Ring beeinflusst, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt dient 1,5-Anhydro-β-D-xylopyranose als wichtiges Modell zum Verständnis der Kohlenhydratchemie und ihrer Anwendungen.
Formel:C5H8O4
InChl:InChI=1S/C5H8O4/c6-3-2-1-8-5(9-2)4(3)7/h2-7H,1H2/t2-,3+,4-,5-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OYJJPEGOLXZHDM-KKQCNMDGSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@]2(O[C@]([C@@H]1O)(OC2)[H])[H]
Synonyme:
  • β-D-Xylofuranose, 1,5-anhydro-
  • 1,4-Anhydro-α-D-xylopyranose
  • 1,5-Anhydro-β-D-xylofuranose
  • 2,7-Dioxabicyclo[2.2.1]heptane, β-D-xylofuranose deriv.
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