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CAS 512810-20-7

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4-chlor-1-ethyl-1H-pyrazol-3-carbonsäure

Beschreibung:
4-chlor-1-ethyl-1H-pyrazol-3-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrazolrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 4 und eine Ethylgruppe an der Position 1 des Pyrazolrings auf, zusammen mit einer Carbonsäurefunktion an der Position 3. Diese Struktur verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Säure aufgrund der Carbonsäuregruppe, die an Protonentransferreaktionen teilnehmen kann. Das Vorhandensein der Chlorgruppe kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Ethylgruppe zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich herbizider oder fungizider Eigenschaften, von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und in agrochemischen Anwendungen sein. Wie viele Pyrazolderivate könnte sie auch interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C6H7ClN2O2
InChl:InChI=1/C6H7ClN2O2/c1-2-9-3-4(7)5(8-9)6(10)11/h3H,2H2,1H3,(H,10,11)
SMILES:CCn1cc(c(C(=O)O)n1)Cl
Synonyme:
  • 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 4-chloro-1-ethyl-
  • 4-Chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  • Pyrazole-3-carboxylic acid, 4-chloro-1-ethyl-
  • 4-chloro-1-ethyl-3-pyrazolecarboxylic acid
  • 4-chloro-1-ethyl-pyrazole-3-carboxylic acid
  • AKOS B000153
  • 4-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid(SALTDATA: FREE)
  • TIMTEC-BB SBB010571
  • ART-CHEM-BB B000153
  • 4-chloro-1-ethylpyrazole-3-carboxylic acid
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