CAS 512822-27-4
:N-Boc-9-Azabicyclo[3.3.1]nonan-3-on
Beschreibung:
N-Boc-9-Azabicyclo[3.3.1]nonan-3-on ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclo[3.3.1]-Gerüst und ein in das Ringsystem integriertes Stickstoffatom umfasst. Die Bezeichnung "N-Boc" weist darauf hin, dass das Stickstoffatom durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) geschützt ist, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine vorübergehend zu schützen. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe an der Position 3 der bicyclischen Struktur auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die bicyclische Natur der Verbindung verleiht Steifigkeit, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. N-Boc-9-Azabicyclo[3.3.1]nonan-3-on wird häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel und bioaktiver Verbindungen verwendet, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Forschung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach den Bedingungen und Lösungsmitteln, die in Experimenten verwendet werden, variieren.
Formel:C13H21NO3
InChl:InChI=1/C13H21NO3/c1-13(2,3)17-12(16)14-9-5-4-6-10(14)8-11(15)7-9/h9-10H,4-8H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1C2CCCC1CC(=O)C2
Synonyme:- 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylic acid, 3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-Butyl 3-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
- Tert-Butyl 7-Oxo-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonane-9-Carboxylate
- 9-Boc-3-Oxo-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonane
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N-Boc-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
CAS:Formel:C13H21NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.31079-Azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one, N-BOC protected
CAS:9-Azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one, N-BOC protectedFormel:C13H21NO3Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:239.31g/molN-Boc-9-Azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
CAS:Formel:C13H21NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.315


