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CAS 51323-43-4

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3-(Bromomethyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(Bromomethyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch eines Brommethylsubstituenten an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Phenylgruppe auf, die an eine Boronsäureeinheit gebunden ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Brommethylgruppe erhöht ihre Reaktivität, was eine weitere Funktionalisierung und Kupplungsreaktionen ermöglicht, insbesondere in Kreuzkupplungsprozessen wie Suzuki-Reaktionen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Boronsäurefunktionalität macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft für die Entwicklung von borhaltigen Polymeren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete Lagerbedingungen sollten aufrechterhalten werden, um die Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C7H8BBrO2
InChl:InChI=1S/C7H8BBrO2/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-4,10-11H,5H2
InChI Key:InChIKey=ATRFDLFMCLYROQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(CBr)=CC=C1
Synonyme:
  • 3-(Bromomethyl)Phenylboronic Acid
  • 3-(Bromomethyl)benzeneboronic acid
  • 3-Boronobenzyl bromide~3-(Bromomethyl)phenylboronic acid
  • 3-Bromomethylphenylboronic acid
  • B-[3-(Bromomethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-(bromomethyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-(bromomethyl)phenyl]-
  • m-Boronobenzyl bromide
  • m-Bromomethylphenylboric acid
  • m-Tolueneboronic acid, α-bromo-
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