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CAS 51324-37-9

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2,5,6-Triaminopyrimidin-4(1H)-on-dihydrochlorid

Beschreibung:
2,5,6-Triaminopyrimidin-4(1H)-on-dihydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit drei Aminogruppen und einer Carbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung tritt typischerweise als Dihydrochlorid-Salz auf, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen in der biochemischen Forschung und Pharmazie geeignet macht. Die Anwesenheit mehrerer Aminogruppen trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle, insbesondere in der medizinischen Chemie, bei. Sie kann biologische Aktivität zeigen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder antiviraler Eigenschaften, obwohl spezifische biologische Effekte je nach Verwendungszusammenhang variieren können. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen beeinflussen können. Wie bei vielen aminhaltigen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Aufrechterhaltung der Stabilität berücksichtigt werden müssen.
Formel:C4H9Cl2N5O
InChl:InChI=1/C4H7N5O.2ClH/c5-1-2(6)8-4(7)9-3(1)10;;/h5H2,(H5,6,7,8,9,10);2*1H
SMILES:c1(c(N)[nH]c(=N)nc1O)N.Cl.Cl
Synonyme:
  • 2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol dihydrochloride
  • 2,4,5-Triamino-6-hydroxypyrimidine dihydrochloride
  • 2,5,6-Triamino-4-pyrimidinol dihydrochloride
  • 2,5,6-triaminopyrimidin-4(3H)-one dihydrochloride
  • 2,5,6-Triaminopyrimidin-4-ol dihydrochloride
  • 4-Pyrimidinol, 2,5,6-Triamino-, Hydrochloride (1:2)
  • T6N CNJ BZ DZ EZ FQ &&2HCl (WLN - enol form)
  • T6VM DNJ CZ EZ FZ &&2HCl (WLN - alt keto tautomer)
  • T6VN DMJ CZ EZ FZ &&2HCl (WLN - keto form)
  • 2,5,6-Triaminopyrimidin-4(1H)-one dihydrochloride
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