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CAS 513246-99-6

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(4-Piperazin-1-ylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Piperazin-1-ylphenyl)boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer borhaltigen Säurefunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Piperazin-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit borhaltigen Säuren als auch mit Piperazinderivaten verbunden sind, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Die borhaltige Säuregruppe ermöglicht reversible Wechselwirkungen mit Diolen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht und als Baustein im Arzneimitteldesign dient. Der Piperazinring trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei und verbessert oft die Löslichkeit und Bindungsaffinität in pharmakologischen Kontexten. Darüber hinaus kann (4-Piperazin-1-ylphenyl)boronsäure unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, obwohl sie aufgrund der reaktiven Natur der borhaltigen Säuregruppe empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sein kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf eine potenzielle Nützlichkeit bei der Entwicklung gezielter Therapien hin, insbesondere in den Bereichen Onkologie und Neurologie, wo borhaltige Verbindungen vielversprechend sind.
Formel:C10H15BN2O2
InChl:InChI=1/C10H15BN2O2/c14-11(15)9-1-3-10(4-2-9)13-7-5-12-6-8-13/h1-4,12,14-15H,5-8H2
SMILES:c1cc(ccc1B(O)O)N1CCNCC1
Synonyme:
  • [4-(Piperazin-1-yl)phenyl]boronic acid
  • 513246-99-6
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