CAS 51350-61-9

12-[(1-Oxooctadecyl)oxy]octadecansäure

Beschreibung:

12-[(1-Oxooctadecyl)oxy]octadecansäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 51350-61-9, ist ein Derivat einer langkettigen Fettsäure, das durch einen hydrophoben Kohlenwasserstoffschwanz und eine polare Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Esterbindung auf, die zwischen einer Octadecanoic Acid (Stearinsäure) und einer Octadecanoyl-Gruppe gebildet wird, was zu ihrer amphiphilen Natur beiträgt. Die Anwesenheit der Oxogruppe führt zu einer Carbonylfunktionalität, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen erhöht. Typischerweise zeigen solche Verbindungen tensioaktive Eigenschaften, was sie nützlich für Emulgierung, Solubilisierung und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus können die langen Kohlenwasserstoffketten die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, die für Anwendungen in der Pharmazie, Kosmetik und Materialwissenschaften entscheidend sind. Insgesamt stellt 12-[(1-Oxooctadecyl)oxy]octadecansäure eine vielseitige Chemikalie mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen industriellen und Forschungsumgebungen dar.

Formel: C₃₆H₇₀O₄

InChl: InChI=1S/C36H70O4/c1-3-5-7-9-10-11-12-13-14-15-16-17-22-25-29-33-36(39)40-34(30-26-8-6-4-2)31-27-23-20-18-19-21-24-28-32-35(37)38/h34H,3-33H2,1-2H3,(H,37,38)

InChI Key: InChIKey=HCUIHIKPUYHKSQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)(CCCCCCCCCCC(O)=O)CCCCCC

Synonyme:

• Octadecanoic acid, 12-[(1-oxooctadecyl)oxy]-
• 11-Carboxy-1-hexylundecyl stearate
• 12-SAHSA
• 12-[(1-Oxooctadecyl)oxy]octadecanoic acid

12-SAHSA

CAS: 51350-61-9

Formel: C₃₆H₇₀O₄

Molekulargewicht: 566.95

Ref: 4Z-F-106065

12-SAHSA

Kontrolliertes Produkt

CAS: 51350-61-9

Formel: C₃₆H₇₀O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 566.94

Ref: TR-S083940

12-SAHSA

CAS: 51350-61-9

12-SAHSA is a metabolite of the amino acid methionine. It is involved in the regulation of insulin sensitivity and fatty acid metabolism. 12-SAHSA has been shown to decrease hepatic steatosis and inhibit the growth of cancer cells in vitro. 12-SAHSA is formed by oxidation of the hydroxy group in methionine, which can be analyzed using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). This metabolite can be detected in human serum, tissues, and adipose tissue. The physiological function of 12-SAHSA is not yet clear, but it may play a role in fatty acid metabolism or as an intermediate in the production of other metabolites.

Formel: C₃₆H₇₀O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 566.9 g/mol

Ref: 3D-BCA35061

12-SAHSA

CAS: 51350-61-9

Branched fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs) are lipids recently discovered to be modulated by dietary influences such as fasting and high-fat feeding, and they play a role in enhancing insulin sensitivity. These compounds typically feature a carbon-16 or carbon-18 fatty acid (e.g., palmitoleic, palmitic, oleic, or stearic acid) esterified to a carbon-16 or carbon-18 hydroxy fatty acid. A specific example is 12-SAHSA, which consists of stearic acid linked to 12-hydroxy stearic acid. Notably, 12-SAHSA levels are found to be moderately increased in the serum of glucose tolerant AG4OX mice, a model characterized by adipose tissue-specific overexpression of the Glut4 glucose transporter.

Formel: C₃₆H₇₀O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 566.952

Ref: TM-T84432