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CAS 51355-78-3

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4-chlor-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-methanol

Beschreibung:
4-chlor-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-methanol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 4 und zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 des Pyrazolrings auf, zusammen mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 1. Die Anwesenheit des Chloratoms trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Hydroxymethylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen, insbesondere als potenzielles Herbizid oder Fungizid. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie viele Pyrazolderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen ihrer pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt.
Formel:C6H9ClN2O
InChl:InChI=1S/C6H9ClN2O/c1-4-6(7)5(2)9(3-10)8-4/h10H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=NVICRVZMUABBKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)N1C(C)=C(Cl)C(C)=N1
Synonyme:
  • 4-Chloro-3,5-dimethyl-1-(hydroxymethyl)pyrazole
  • (4-Chloro-3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-methanol
  • (4-Chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methanol
  • 4-Chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-methanol
  • 1H-Pyrazole-1-methanol, 4-chloro-3,5-dimethyl-
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