6-Ethyl-3(2H)-pyridazinone, with the CAS number 51355-93-2, is a heterocyclic organic compound characterized by its pyridazinone structure, which includes a pyridazine ring with a ketone functional group and an ethyl substituent. This compound typically exhibits properties common to pyridazinones, such as moderate solubility in polar solvents and potential reactivity due to the presence of the carbonyl group. It may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions. The presence of the ethyl group can influence its physical properties, such as boiling and melting points, as well as its biological activity. Pyridazinones are often studied for their pharmacological properties, and derivatives like 6-Ethyl-3(2H)-pyridazinone may exhibit interesting biological activities, making them of interest in medicinal chemistry. However, specific applications and biological effects would depend on further research and context. As with any chemical substance, safety data sheets should be consulted for handling and toxicity information.

6-Ethyl-3(2H)-pyridazinone

6-Ethyl-3(2H)-pyridazinon, mit der CAS-Nummer 51355-93-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridazingring mit einer Ketongruppe und einem Ethylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Pyridazinone typisch sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Die Anwesenheit der Ethylgruppe kann ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, sowie ihre biologische Aktivität. Pyridazinone werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, und Derivate wie 6-Ethyl-3(2H)-pyridazinon können interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Spezifische Anwendungen und biologische Effekte würden jedoch von weiteren Forschungen und Kontexten abhängen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten.

51355-93-2: 6-Ethyl-3(2H)-pyridazinon, mit der CAS-Nummer 51355-93-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridazingring mit einer Ketongruppe und einem Ethylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Pyridazinone typisch sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Die Anwesenheit der Ethylgruppe kann ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, sowie ihre biologische Aktivität. Pyridazinone werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, und Derivate wie 6-Ethyl-3(2H)-pyridazinon können interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Spezifische Anwendungen und biologische Effekte würden jedoch von weiteren Forschungen und Kontexten abhängen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten.

CAS 51355-93-2

6-Ethyl-3(2H)-pyridazinon

6-Ethyl-3(2H)-pyridazinone

Ref: 54-OR952335

6-ETHYL-3-PYRIDAZINONE

Ref: 10-F303450