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CAS 51368-55-9

:

2-brom-2-methylpropanoat von 1-methylethyl

Beschreibung:
2-brom-2-methylpropanoat von 1-methylethyl, mit der CAS-Nummer 51368-55-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte Alkylkette auf, spezifisch eine 2-Bromo-2-methylpropanoat-Struktur, die auf das Vorhandensein eines Bromatoms hinweist, das an ein tertiäres Kohlenstoffatom gebunden ist. Das Vorhandensein des Bromatoms deutet darauf hin, dass diese Verbindung eine Reaktivität aufweisen könnte, die typisch für Alkylhalogenide ist, und potenziell an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Estergruppe trägt zu ihren Flüchtigkeits- und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Synthese und als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen. Darüber hinaus kann die verzweigte Struktur ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Dichte im Vergleich zu linearen Estern beeinflussen. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund des Vorhandenseins von Brom, das gefährlich sein kann, berücksichtigt werden. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben.
Formel:C7H13BrO2
InChl:InChI=1S/C7H13BrO2/c1-5(2)10-6(9)7(3,4)8/h5H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=UNZJYKKJZGIFCG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)C)(C(Br)(C)C)=O
Synonyme:
  • 1-Methylethyl 2-Bromo-2-Methylpropanoate
  • 2-Bromo-2-Methyl Proprionic Acid Isopropyl Ester
  • 2-Bromo-2-Methylpropanoic Acid Isopropyl Ester
  • 2-Bromo-2-Methylpropionic Acid Isopropyl Ester
  • 2-Bromoisobutyric Acid Isopropyl Ester
  • C7 H13 Br O2
  • Isopropyl 2-Bromo-2-Methylpropanoate
  • Isopropyl 2-Bromoisobutyrate
  • Isopropyl α-bromoisobutyrate
  • Propanoic acid, 2-bromo-2-methyl-, 1-methylethyl ester
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