CAS 5137-52-0

Pentylbenzylacetat

Beschreibung:

Pentylbenzylacetat, mit der CAS-Nummer 5137-52-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Sie entsteht aus der Reaktion von Pentanol und Benzensäure. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein angenehmes, fruchtiges Aroma, was sie in der Parfüm- und Aromabranche nützlich macht. Pentylbenzylacetat zeichnet sich durch seine relativ geringe Flüchtigkeit und moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aus, während es in Wasser aufgrund seiner hydrophoben Natur weniger löslich ist. Die molekulare Struktur weist eine Pentylgruppe auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der weiter mit einer Acetatgruppe verbunden ist, was zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. In Bezug auf die Sicherheit kann es wie viele Ester Risiken bergen, wenn es in signifikanten Mengen eingenommen oder eingeatmet wird, und es sollten geeignete Handhabungsvorkehrungen getroffen werden. Insgesamt dient Pentylbenzylacetat als wertvolle Verbindung in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der Formulierung von Parfüms und Aromen, aufgrund seiner aromatischen Eigenschaften.

Formel: C₁₃H₁₈O₂

InChl: InChI=1S/C13H18O2/c1-2-3-7-10-15-13(14)11-12-8-5-4-6-9-12/h4-6,8-9H,2-3,7,10-11H2,1H3

InChI Key: InChIKey=LRVLBFSVAFUOGO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCCCCC)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• 225-895-7
• Acetic acid, phenyl-, pentyl ester
• Acetic acid, phenyl-, pentyl ester (8CI)
• Amyl Phenylacetate
• Benzeneacetic Acid, Pentyl Ester
• NSC 46135
• Pentyl 2-phenylacetate
• Pentyl benzeneacetate
• n-Amyl phenylacetate
• PENTYL PHENYLACETATE
• Pentyl phenylacetate

Amyl phenylacetate

CAS: 5137-52-0

Formel: C₁₃H₁₈O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 206.2808

Ref: IN-DA00D8AS

Amyl Phenylacetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5137-52-0

Amyl phenylacetate is an organic compound that is used in the synthesis of ester compounds. It can be synthesized from benzaldehyde and cyclohexanone by a Grignard reaction. Amyl phenylacetate has shown to have organoleptic properties, which are determined by the presence of functional groups. The activation mechanism for amyl phenylacetate is via a nucleophilic substitution at the carbonyl carbon, which is a part of its ester group. Amyl phenylacetate has been used as a precursor for pharmaceuticals and as a cancer drug to inhibit tumor growth. This compound also binds with phosphite, encompassing interaction with proteins and other chemical compounds.

Formel: C₁₃H₁₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 206.29 g/mol

Ref: 3D-FAA13752

Amyl Phenylacetate

CAS: 5137-52-0

Formel: C₁₃H₁₈O₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 206.29

Ref: 3B-A2680