1-Propyl-3-piperidinamine, with the CAS number 51388-02-4, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a propyl group attached to the nitrogen atom at the 1-position and an amine functional group at the 3-position of the piperidine ring. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. The presence of the amine group imparts basic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and complexation with acids to form salts. 1-Propyl-3-piperidinamine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its solubility in polar solvents, such as water and alcohols, is influenced by the amine group, while its hydrophobic propyl chain affects its interaction with lipid membranes. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

1-Propyl-3-piperidinamine

1-Propyl-3-piperidinamin, mit der CAS-Nummer 51388-02-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Propylgruppe auf, die am Stickstoffatom in der Position 1 und eine Aminfunktionelle Gruppe in der Position 3 des Piperidinrings angebracht ist. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Komplexierung mit Säuren zur Bildung von Salzen. 1-Propyl-3-piperidinamin kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie macht. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, wie Wasser und Alkoholen, wird durch die Aminogruppe beeinflusst, während ihre hydrophobe Propylkette ihre Wechselwirkung mit Lipidmembranen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

51388-02-4: 1-Propyl-3-piperidinamin, mit der CAS-Nummer 51388-02-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Propylgruppe auf, die am Stickstoffatom in der Position 1 und eine Aminfunktionelle Gruppe in der Position 3 des Piperidinrings angebracht ist. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Komplexierung mit Säuren zur Bildung von Salzen. 1-Propyl-3-piperidinamin kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie macht. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, wie Wasser und Alkoholen, wird durch die Aminogruppe beeinflusst, während ihre hydrophobe Propylkette ihre Wechselwirkung mit Lipidmembranen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 51388-02-4

1-Propyl-3-piperidinamin

1-Propylpiperidin-3-amine

Ref: 54-OR926443

1-propylpiperidin-3-amine

Ref: 10-F309464