CAS 51421-96-6
:6-Fluor-4-pyrimidinamin
Beschreibung:
6-Fluor-4-pyrimidinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Aminogruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem wertvollen Gerüst in der medizinischen Chemie macht. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C4H4FN3
InChl:InChI=1S/C4H4FN3/c5-3-1-4(6)8-2-7-3/h1-2H,(H2,6,7,8)
InChI Key:InChIKey=PPUIVMHRKBEYCR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C=C(N)N=CN1
Synonyme:- 6-Fluoro-4-pyrimidinamine
- 4-Pyrimidinamine, 6-fluoro-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
4-Pyrimidinamine, 6-fluoro- (9CI)
CAS:Formel:C4H4FN3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:113.09316-fluoropyrimidin-4-amine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C4H4N3FFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:185.654



