The chemical substance known as methyl (12S,13aS,13bS)-13a-ethyl-12-hydroxy-2,3,5,6,12,13,13a,13b-octahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylate 4-oxide, with CAS number 51442-60-5, is a complex organic compound characterized by its intricate polycyclic structure, which includes multiple fused rings and various functional groups. This compound features a carboxylate ester functional group, a hydroxyl group, and a unique stereochemistry denoted by its specific stereocenters. The presence of the indole and pyrido-naphthyridine moieties suggests potential biological activity, possibly influencing its pharmacological properties. The compound's solubility, stability, and reactivity would depend on its specific functional groups and overall molecular structure. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and drug development due to their potential therapeutic applications. However, detailed studies would be necessary to elucidate its specific properties, including its biological activity, toxicity, and potential applications in various fields.

methyl (12S,13aS,13bS)-13a-ethyl-12-hydroxy-2,3,5,6,12,13,13a,13b-octahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylate 4-oxide

Die chemische Substanz, die als Methyl (12S,13aS,13bS)-13a-ethyl-12-hydroxy-2,3,5,6,12,13,13a,13b-octahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridin-12-carboxylat 4-oxid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 51442-60-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte Ringe und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylatester-Funktionalgruppe, eine Hydroxylgruppe und eine einzigartige Stereochemie auf, die durch ihre spezifischen Stereozentren gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein der Indol- und Pyrido-Naphthyridin-Moieties deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung würden von ihren spezifischen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur abhängen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Detaillierte Studien wären jedoch notwendig, um ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich ihrer biologischen Aktivität, Toxizität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen zu klären.

51442-60-5: Die chemische Substanz, die als Methyl (12S,13aS,13bS)-13a-ethyl-12-hydroxy-2,3,5,6,12,13,13a,13b-octahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridin-12-carboxylat 4-oxid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 51442-60-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte Ringe und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylatester-Funktionalgruppe, eine Hydroxylgruppe und eine einzigartige Stereochemie auf, die durch ihre spezifischen Stereozentren gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein der Indol- und Pyrido-Naphthyridin-Moieties deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung würden von ihren spezifischen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur abhängen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Detaillierte Studien wären jedoch notwendig, um ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich ihrer biologischen Aktivität, Toxizität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen zu klären.

CAS 51442-60-5

Methyl (12S,13aS,13bS)-13a-ethyl-12-hydroxy-2,3,5,6,12,13,13a,13b-octahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridin-12-carboxylat 4-oxid

Vincamine N-Oxide

Ref: 86-MM0519.02