CAS 51450-24-9
:Lactal Hexaacetat
Beschreibung:
Lactal Hexaacetat, mit der CAS-Nummer 51450-24-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Acetate gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein mehrerer Acetatgruppen, die an einer Laktalstruktur angebracht sind, die aus der Chemie der Laktone abgeleitet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren süßen, fruchtigen Geruch. Lactal Hexaacetat ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Sie wird häufig in der Synthese verschiedener chemischer Zwischenprodukte verwendet und kann als Aromastoff oder Duftkomponente in der Lebensmittel- und Kosmetikindustrie dienen. Darüber hinaus können ihre chemische Stabilität und Reaktivität sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich Forschung und Entwicklung in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C24H32O15
InChl:InChI=1/C24H32O15/c1-11(25)32-9-18-20(17(7-8-31-18)34-13(3)27)39-24-23(37-16(6)30)22(36-15(5)29)21(35-14(4)28)19(38-24)10-33-12(2)26/h7-8,17-24H,9-10H2,1-6H3/t17-,18-,19-,20+,21+,22+,23-,24+/m1/s1
Synonyme:- Hexa-O-acetyl-lactal
- 1,4-di-O-acetyl-2,6-anhydro-5-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetylhexopyranosyl)hex-5-enitol
- 3,6-di-O-acetyl-1,5-anhydro-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)-D-arabino-hex-1-enitol
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3 Produkte.
Lactal Hexaacetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Lactal Hexaacetate (cas# 51450-24-9) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C24H32O15Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:560.503,6-Di-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-galactopyranosyl)-D-glucal
CAS:<p>3,6-Di-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-galactopyranosyl)-D-glucal is a nacetyllactosamine that is structurally similar to the natural substrate for lactohexosaminidase. This compound inhibits the enzyme activity of this enzyme and other related enzymes. 3,6-Di-O-acetyl-4,6 D -glucal has been shown to inhibit endothelial cell growth in vitro. It also binds to the receptor on endothelial cells and blocks the signal pathways involved in cell growth. The glucose moiety of 3,6 Di O acetyl 4,6 D glucal inhibits lipases by binding to their active sites.</p>Formel:C24H32O15Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:560.5 g/mol


