CAS 51460-47-0

Thiophen-3-carboxamid

Beschreibung:

Thiophen-3-carboxamid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit einer Carboxamid-Funktion (-C(=O)NH2) an der 3-Position des Thiophenrings verleiht spezifische chemische Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Amidgruppe. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der polarer Natur der Carboxamidgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Thiophen-3-carboxamid kann an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie für die organische Synthese und Materialwissenschaften von Interesse macht. Ihre Derivate können biologische Aktivität aufweisen, die für potenzielle pharmazeutische Anwendungen untersucht werden kann. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Substituenten am Thiophenring beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Insgesamt ist Thiophen-3-carboxamid eine wertvolle Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₅H₅NOS

InChl: InChI=1/C5H5NOS/c6-5(7)4-1-2-8-3-4/h1-3H,(H2,6,7)

SMILES: c1cscc1C(=N)O

Thiophene-3-carboxamide

CAS: 51460-47-0

Formel: C₅H₅NOS

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 127.1643

Ref: IN-DA003USQ

Thiophene-3-carboxamide

CAS: 51460-47-0

Thiophene-3-carboxamide

Formel: C₅H₅NOS

Reinheit: 95

Farbe und Form: white powder

Molekulargewicht: 127.16g/mol

Ref: 54-OR60025

Thiophene-3-carboxylic acid amide

CAS: 51460-47-0

Formel: C₅H₅NOS

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 127.16

Ref: 10-F316972

thiophene-3-carboxamide

CAS: 51460-47-0

Thiophene-3-carboxamide is an antibacterial agent that inhibits the growth of bacteria by binding to their ribosomes and inhibiting protein synthesis. It has been shown to be active against influenza virus, highlighting its potential as a drug for the treatment of influenza. Thiophene-3-carboxamide also has anti-tumor activities and can inhibit cancer cell growth by preventing DNA replication and RNA transcription. This drug binds to the viral neuraminidase, which is an enzyme that cleaves sialic acid from glycoproteins in the host cell membrane. This inhibits the release of progeny viruses from infected cells, thus reducing viral load.

Formel: C₅H₅NOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 127.17 g/mol

Ref: 3D-BCA46047