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CAS 51463-18-4

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8-Chlor-3(2H)-isochinolinon

Beschreibung:
8-Chlor-3(2H)-isochinolinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chlorsubstituent an der Position 8 des Isoquinolinsrings aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von blassgelb bis schmutzigweiß. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo sie als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln dienen kann. Die Anwesenheit der Chlorgruppe kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. In Bezug auf die Löslichkeit ist sie in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die molekulare Formel der Verbindung spiegelt ihre heterocyclische Natur wider und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische Enzyme oder Rezeptoren abzielen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C9H6ClNO
InChl:InChI=1S/C9H6ClNO/c10-8-3-1-2-6-4-9(12)11-5-7(6)8/h1-5H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=PJMPHLDRYMIZFK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=2C(=CC(=O)NC2)C=CC1
Synonyme:
  • 8-Chloro-2H-isoquinolin-3-one
  • 3(2H)-Isoquinolinone, 8-chloro-
  • 8-Chloro-3(2H)-isoquinolinone
  • 8-Chloroisoquinolin-3-ol
  • 8-chloroisoquinolin-3-ol ISO 9001：2015 REACH
  • 8-chloroisoquinolin-3(2H)-one
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