5-Ethoxy-3-pyridinamine, with the CAS number 51468-00-9, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features an ethoxy group (-OCH2CH3) attached to the 5-position of the pyridine ring and an amino group (-NH2) at the 3-position. The presence of these functional groups contributes to its chemical reactivity and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The ethoxy group enhances the solubility of the compound in organic solvents, while the amino group can participate in hydrogen bonding and nucleophilic reactions. 5-Ethoxy-3-pyridinamine may exhibit biological activity, making it of interest for medicinal chemistry research. Its properties, such as melting point, boiling point, and solubility, can vary based on the specific conditions and purity of the substance. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

5-Ethoxy-3-pyridinamine

5-Ethoxypyridin-3-amin, mit der CAS-Nummer 51468-00-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Ethoxygruppe (-OCH2CH3) an der Position 5 des Pyridinrings und eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Ethoxygruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann. 5-Ethoxypyridin-3-amin kann biologische Aktivität aufweisen, was es für die Forschung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Substanz variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihm Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da es gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn es eingenommen oder eingeatmet wird.

51468-00-9: 5-Ethoxypyridin-3-amin, mit der CAS-Nummer 51468-00-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Ethoxygruppe (-OCH2CH3) an der Position 5 des Pyridinrings und eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Ethoxygruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann. 5-Ethoxypyridin-3-amin kann biologische Aktivität aufweisen, was es für die Forschung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Substanz variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihm Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da es gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn es eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 51468-00-9

5-Ethoxypyridin-3-amin

3-Amino-5-ethoxypyridine

Ref: IN-DA00DGAV

3-Amino-5-ethoxypyridine

Ref: 54-OR13672

5-Ethoxypyridin-3-amine

Ref: 10-F220586