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CAS 514798-01-7

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2-Brom-5-chlor-3-fluor-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
2-Brom-5-chlor-3-fluor-4-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit Brom-, Chlor- und Fluoratomen sowie einer Carbonsäurefunktionalgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die Reaktivität, Polarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, können jedoch Reaktionen wie nucleophile Substitution oder elektrophile aromatische Substitution aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Halogene durchlaufen. Die Carbonsäuregruppe trägt zur Acidität der Verbindung bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie haben, wo die spezifischen Halogensubstitutionen die biologische Aktivität oder Selektivität verbessern können. Ihre einzigartige Struktur macht sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie.
Formel:C6H2BrClFNO2
InChl:InChI=1S/C6H2BrClFNO2/c7-5-4(9)3(6(11)12)2(8)1-10-5/h1H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=QRVYYWFRDLOAQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(F)=C(Br)N=CC1Cl
Synonyme:
  • 2-Bromo-5-chloro-3-fluoroisonicotinic acid
  • 2-Bromo-5-chloro-3-fluoro-4-pyridinecarboxylic acid
  • 4-Pyridinecarboxylic acid, 2-bromo-5-chloro-3-fluoro-
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