3-(Phenylthio)-1,2-propanediol, with the CAS number 5149-48-4, is an organic compound characterized by the presence of a phenylthio group attached to a propanediol backbone. This compound features two hydroxyl (-OH) groups, which contribute to its potential as a diol, enhancing its solubility in polar solvents and its reactivity in various chemical reactions. The phenylthio moiety introduces unique properties, such as increased hydrophobicity and potential for interactions in biological systems. It may exhibit chiral characteristics due to the presence of a stereocenter, which can influence its behavior in asymmetric synthesis and interactions with biological targets. The compound is of interest in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of pharmaceuticals or other fine chemicals. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken. Overall, 3-(Phenylthio)-1,2-propanediol is a versatile compound with applications in various fields of chemistry.

3-(Phenylthio)-1,2-propanediol

3-(Phenylthio)-1,2-propandiol, mit der CAS-Nummer 5149-48-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Phenylthio-Gruppe, die an ein Propandiol-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihrem Potenzial als Diol beitragen, indem sie ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen. Die Phenylthio-Gruppe führt zu einzigartigen Eigenschaften, wie einer erhöhten Hydrophobizität und dem Potenzial für Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Sie kann aufgrund der Anwesenheit eines Stereozentrums chirale Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in der asymmetrischen Synthese und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder anderen feinen Chemikalien dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 3-(Phenylthio)-1,2-propandiol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

5149-48-4: 3-(Phenylthio)-1,2-propandiol, mit der CAS-Nummer 5149-48-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Phenylthio-Gruppe, die an ein Propandiol-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihrem Potenzial als Diol beitragen, indem sie ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen. Die Phenylthio-Gruppe führt zu einzigartigen Eigenschaften, wie einer erhöhten Hydrophobizität und dem Potenzial für Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Sie kann aufgrund der Anwesenheit eines Stereozentrums chirale Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in der asymmetrischen Synthese und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder anderen feinen Chemikalien dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 3-(Phenylthio)-1,2-propandiol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 5149-48-4

3-(Phenylthio)-1,2-propandiol