CAS 51493-02-8

Carbamylchlorid, Methylpropyl-

Beschreibung:

Carbamylchlorid, Methylpropyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Carbaminsäure abgeleitet ist. Sie weist typischerweise eine Methylpropylgruppe auf, die an das Stickstoffatom des Carbamats gebunden ist, was ihr chemisches Verhalten und ihre Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch sein, der für viele Carbamate typisch ist. Sie kann eine moderate Flüchtigkeit aufweisen und in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Als chemische Substanz kann sie in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder in der Produktion von Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da Carbamatchloride reaktiv und potenziell gefährlich sein können, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erfordert. Darüber hinaus kann sie in Gegenwart von Wasser hydrolysiert werden, was zur Bildung entsprechender Carbaminsäuren und anderer Nebenprodukte führt. Konsultieren Sie immer die spezifischen Sicherheitsdatenblätter und die regulatorischen Richtlinien für detaillierte Informationen zur Handhabung und zu potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit dieser Verbindung.

Formel: C₅H₁₀ClNO

CarbaMic chloride, Methylpropyl-

CAS: 51493-02-8

Formel: C₅H₁₀ClNO

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 135.5920

Ref: IN-DA00E1W1

Methyl(propyl)carbamic chloride

CAS: 51493-02-8

Methyl(propyl)carbamic chloride

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 135.59g/mol

Ref: 54-OR1058745

N-Methyl-N-propylcarbamoyl Chloride

CAS: 51493-02-8

N-Methyl-N-propylcarbamoyl Chloride is an anti-HIV drug that is a carbamate. It has potent anti-HIV activity and is reinvestigated for the treatment of HIV infection. N-Methyl-N-propylcarbamoyl Chloride inhibits reverse transcriptase, which is an enzyme necessary for the synthesis of viral RNA from the DNA template in the host cell. This drug blocks the polymerization of nucleotides, thereby preventing DNA synthesis. The chemical structure of this compound was found to be similar to that of furoxan, a natural substance that has been shown to have anti-HIV activity in vitro and in vivo.

Formel: C₅H₁₀ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 135.59 g/mol

Ref: 3D-BCA49302