CAS 515-94-6
:2,3-Diaminopropionsäure
Beschreibung:
2,3-Diaminopropionsäure, mit der CAS-Nummer 515-94-6, ist eine nicht-proteinogene Aminosäure, die durch das Vorhandensein von zwei Aminogruppen (-NH2) und einer Carbonsäuregruppe (-COOH) in ihrer Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Derivat der Propionsäure, bei der sich die Aminogruppen am zweiten und dritten Kohlenstoffatom der drei-Kohlenstoff-Kette befinden. Es ist ein weißes kristallines Feststoff, das in Wasser löslich ist, was seine polare Natur aufgrund der Amino- und Carboxylgruppen widerspiegelt. 2,3-Diaminopropionsäure spielt eine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und ist von Interesse in der Forschung zur Peptidsynthese und zum Studium des Aminosäurestoffwechsels. Seine einzigartige Struktur ermöglicht es ihm, an der Bildung von Peptiden und Proteinen teilzunehmen, und es kann biologische Aktivitäten aufweisen, die in pharmakologischen Kontexten untersucht werden. Darüber hinaus kann es als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle in der organischen Chemie dienen.
Formel:C3H8N2O2
InChl:InChI=1S/C3H8N2O2/c4-1-2(5)3(6)7/h2H,1,4-5H2,(H,6,7)
InChI Key:InChIKey=PECYZEOJVXMISF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(CN)N
Synonyme:- (RS)-2,3-Diaminopropionic acid
- 2,3-Diaminopropanoic acid
- 2-Amino-beta-alanine
- 2-Amino-β-alanine
- 3-Amino-<span class="text-smallcaps">DL</span>-alanine
- 3-Aminoalanine
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap><smallcap>L</span>-2,3-Diaminopropionic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-2,3-Diaminopropanoic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-3-Aminoalanine
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-α,β-Diaminopropionic acid
- Alanine, 3-amino-
- Diaminopropionic acid
- Propanoic acid, 2,3-diamino-
- Propionic acid, 2,3-diamino-
- beta-Aminoalanine
- α,β-Diaminopropionic acid
- β-Alanine, 2-amino-
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2,3-Diaminopropanoic acid
CAS:Formel:C3H8N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:104.10782,3-Diaminopropionicacid
CAS:<p>2,3-Diaminopropionic acid is an antimicrobial peptide with significant cytotoxicity against cancer cells. This compound has two amine groups that are able to form hydrogen bonds with each other. The x-ray crystal structures of this molecule reveal that it forms a beta sheet structure and an alpha helix, which is essential for the stability of this compound. 2,3-Diaminopropionic acid has been shown to have strong antibacterial activity against Gram-positive bacteria and good activity against Gram-negative bacteria such as Escherichia coli and Salmonella enterica. This compound also inhibits the synthesis of proteins in bacterial cells by inhibiting the enzyme protein synthesis. 2,3-Diaminopropionic acid is stable under normal conditions but can be hydrolyzed in water vapor or ester hydrochloride. It reacts with nitrogen atoms on the surface of biological molecules to form amides.</p>Formel:C3H8N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:104.11 g/mol2,3-Diaminopropanoic acid
CAS:Formel:C3H8N2O2Reinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:104.109



