CAS 51501-53-2
:4,5,6-trichlorpyrimidin-2-amin
Beschreibung:
4,5,6-trichlorpyrimidin-2-amin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit drei Chloratomen und einer Aminogruppe substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit von Chloratomen an den Positionen 4, 5 und 6 des Pyrimidinrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Löslichkeit. Die Aminogruppe an der Position 2 erhöht sein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und steigert seine Polarität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Darüber hinaus kann ihre chlorierte Struktur einzigartige Eigenschaften verleihen, die in agrochemischen Anwendungen genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient 4,5,6-trichlorpyrimidin-2-amin als wichtiger Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C4H2Cl3N3
InChl:InChI=1/C4H2Cl3N3/c5-1-2(6)9-4(8)10-3(1)7/h(H2,8,9,10)
SMILES:c1(c(Cl)[nH]c(=N)nc1Cl)Cl
Synonyme:- 4,5,6-trichloropyrimidin-2-amine
- 5,6-trichloropyriMidin-2-aMine
- 2-Pyrimidinamine,4,5,6-trichloro-
- trichloropyriMidin-2-aMine
- 4,5,6-trichloro-pyriMidin-2-ylaMine
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4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine
CAS:Formel:C4H2Cl3N3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.43784,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine
CAS:<p>4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine</p>Molekulargewicht:198.43778g/mol4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine
CAS:<p>4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine is a pyrimidine compound that can be synthesized from guanidine nitrate and chloroform. The reaction takes place in the presence of an organic base such as methanol or acetone. This compound has been shown to react with primary amines to form a guanidine derivative, which is then hydrolyzed to form the desired product. 4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine is an efficient synthesis for pyrimidine compounds because it does not require any purification steps before use.</p>Formel:C4H2Cl3N3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:198.43 g/mol




