CAS 51501-54-3

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin

Beschreibung:

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin, mit der CAS-Nummer 51501-54-3, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre gesättigte Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem cyclopentanring besteht, der mit einem Pyridinring verbunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und bekannt für ihren charakteristischen Geruch. Sie gehört zur Klasse der stickstoffhaltigen Heterocyclen, die in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung sind. Die Anwesenheit des Stickstoffatoms im Pyridinring trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in chemischen Reaktionen bei. Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Ihre einzigartige Struktur macht sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Darüber hinaus kann sie als Baustein bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₈H₁₅N

InChl: InChI=1S/C8H15N/c1-3-7-4-2-6-9-8(7)5-1/h7-9H,1-6H2

InChI Key: InChIKey=CJNWCWVQGCSQRA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C12C(CCC1)NCCC2

Synonyme:

• 1H-Cyclopenta[b]pyridine, octahydro-
• Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine
• Octahydro-1-pyrindene
• 1H-1-Pyrindine, octahydro-
• NSC 132840

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine

CAS: 51501-54-3

Formel: C₈H₁₅N

Molekulargewicht: 125.2114

Ref: IN-DA00DJTO

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine

CAS: 51501-54-3

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine

Molekulargewicht: 125.21g/mol

Ref: 54-OR302431

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine

CAS: 51501-54-3

Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine is a pyridine with a hydrogen atom in the 1-position. It has been shown to be an analgesic and may have antihistaminic effects. Octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine is not active against γ-aminobutyric acid (GABA), but can act as a competitive inhibitor of α-mannosidase. The compound is an enantiomer of octahydro-2H,6H-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,2]benzopyran and can be synthesized by catalytic reduction using hydrogen chloride gas and dioxane as the solvent.

Formel: C₈H₁₅N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 125.21 g/mol

Ref: 3D-BCA50154