CymitQuimica logo

CAS 515140-26-8

:

4-(Cyclopropylaminocarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(Cyclopropylaminocarbonyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Cyclopropylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Cyclopropylgruppe trägt zu ihren einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, die potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann dem Bor-Atom zugeschrieben werden, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Suzuki-Kopplung und anderen Kreuzkopplungsreaktionen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die mit biologischen Systemen interagieren.
Formel:C10H12BNO3
InChl:InChI=1/C10H12BNO3/c13-10(12-9-5-6-9)7-1-3-8(4-2-7)11(14)15/h1-4,9,14-15H,5-6H2,(H,12,13)
SMILES:c1cc(ccc1C(=O)NC1CC1)B(O)O
Synonyme:
  • 4-(N-Cyclopropylaminocarbonyl)phenylboronic acid
  • [4-(Cyclopropylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
  • 4-Cyclopropylaminocarbonylphenylboronic Acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.