
CAS 51519-29-0
:6-Chlor-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin
Beschreibung:
6-Chlor-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Triazol- und Pyrazinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Triazolrings erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, verwendet. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus macht die Stabilität der Verbindung unter Standardlaborbedingungen sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung geeignet. Wie bei vielen Heterocyclen können die elektronischen Eigenschaften, die durch die Stickstoffatome in den Ringen vermittelt werden, ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer chemischen Natur und potenziellen Reaktivität unerlässlich.
Formel:C5H3ClN4
Synonyme:- [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrazine, 6-chloro-
- 6-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
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6-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
CAS:Formel:C5H3ClN4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.55716-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
CAS:6-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazineReinheit:98%Molekulargewicht:154.56g/mol


