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CAS 51527-18-5

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2-Acetyl-5-chlor-3-methylbenzo[b]thiophen

Beschreibung:
2-Acetyl-5-chlor-3-methylbenzo[b]thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzo[b]thiophen-Kern umfasst, der mit einer Acetylgruppe und einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins des Thiophenrings, der zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Acetylgruppe führt eine Carbonylfunktionalität ein, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Das Chlor-Substituent kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen und oft ihren elektrophilen Charakter verstärken. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist 2-Acetyl-5-chlor-3-methylbenzo[b]thiophen eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C11H9ClOS
InChl:InChI=1/C11H9ClOS/c1-6-9-5-8(12)3-4-10(9)14-11(6)7(2)13/h3-5H,1-2H3
SMILES:Cc1c2cc(ccc2sc1C(=O)C)Cl
Synonyme:
  • 1-(5-Chloro-3-methyl-1-benzothien-2-yl)ethanone
  • 1-(5-Chloro-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)ethanone
  • Ethanone, 1-(5-Chloro-3-Methylbenzo[B]Thien-2-Yl)-
  • 2-Acetyl-5-chloro-3-methylbenzo(b)thiophene
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