Boc-Met-Met-OH, also known as N-Boc-N-methyl-L-methionine, is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions without interfering with the amino acid's reactivity. This compound features two methionine residues, which contribute to its hydrophobic characteristics and potential for forming disulfide bonds when oxidized. The presence of the hydroxyl group (OH) indicates that it can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. Boc-Met-Met-OH is typically utilized in the synthesis of peptides and proteins, particularly in solid-phase peptide synthesis, where the protection of functional groups is crucial for controlling the reaction sequence. Its stability under various conditions makes it a valuable intermediate in organic synthesis and pharmaceutical applications. As with many amino acid derivatives, care should be taken regarding its handling and storage, as it may be sensitive to moisture and light.

Boc-Met-Met-OH

Boc-Met-Met-OH, auch bekannt als N-Boc-N-methyl-L-methionin, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Reaktivität der Aminosäure zu beeinträchtigen. Diese Verbindung weist zwei Methionin-Reste auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften und dem Potenzial zur Bildung von Disulfidbrücken bei Oxidation beitragen. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe (OH) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Boc-Met-Met-OH wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und Proteinen verwendet, insbesondere in der Festphasen-Peptidsynthese, bei der der Schutz funktioneller Gruppen entscheidend für die Kontrolle der Reaktionssequenz ist. Ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen. Wie bei vielen Aminosäurederivaten sollte beim Umgang und bei der Lagerung Vorsicht geboten sein, da sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Licht sein kann.

51529-24-9: Boc-Met-Met-OH, auch bekannt als N-Boc-N-methyl-L-methionin, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Reaktivität der Aminosäure zu beeinträchtigen. Diese Verbindung weist zwei Methionin-Reste auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften und dem Potenzial zur Bildung von Disulfidbrücken bei Oxidation beitragen. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe (OH) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Boc-Met-Met-OH wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und Proteinen verwendet, insbesondere in der Festphasen-Peptidsynthese, bei der der Schutz funktioneller Gruppen entscheidend für die Kontrolle der Reaktionssequenz ist. Ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen. Wie bei vielen Aminosäurederivaten sollte beim Umgang und bei der Lagerung Vorsicht geboten sein, da sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Licht sein kann.

Please enquire for more information about Boc-Met-Met-OH including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page

CAS 51529-24-9

Boc-Met-Met-OH

Boc-Met-Met-OH

Ref: 3D-FB111243