CAS 5153-69-5
:1-Fluor-4-[(1E)-2-nitroethenyl]benzol
Beschreibung:
1-Fluor-4-[(1E)-2-nitroethenyl]benzol, mit der CAS-Nummer 5153-69-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Nitroethenylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Fluorsubstituent an der para-Position relativ zur Nitroethenylgruppe auf, die ein Vinylderivat mit einer Nitrofunktion ist. Das Vorhandensein des Fluoratoms erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Die Nitroethenylgruppe trägt zum Potenzial der Verbindung als Baustein in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie interessante optische und elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die in der Materialwissenschaft erforscht werden könnten. Wie bei vielen Nitroverbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch ist und Umweltbedenken aufwirft.
Formel:C8H6FNO2
InChl:InChI=1S/C8H6FNO2/c9-8-3-1-7(2-4-8)5-6-10(11)12/h1-6H/b6-5+
InChI Key:InChIKey=VRFSQVFSQAYHRU-AATRIKPKSA-N
SMILES:C(=C/N(=O)=O)\C1=CC=C(F)C=C1
Synonyme:- (E)-1-Fluoro-4-(2-nitroethenyl)benzene
- (E)-1-Fluoro-4-(2-nitrovinyl)benzene
- (E)-4-Fluoro-(2-nitrovinyl)benzene
- (E)-β-Nitro-4-fluorostyrene
- 1-Fluoro-4-[(1E)-2-nitroethenyl]benzene
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- trans p-Fluorophenyl-1 nitro-2 ethylene [French]
- trans-4-Fluoro-β-nitrostyrene
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trans-4-fluoro-β-nitrostyrene
CAS:Formel:C8H6FNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:167.1371(E)-1-fluoro-4-(2-nitrovinyl)benzene
CAS:<p>(E)-1-fluoro-4-(2-nitrovinyl)benzene is an alkylating agent that reacts with nucleophiles to form covalent bonds. It is catalysed by a lipase and has been used in the synthesis of 5-hydroxytryptamine type 1A receptor antagonists. The reaction can be accelerated by the addition of hydrosilanes. The kinetic and structural studies have shown that this reaction proceeds through a concerted mechanism, but the mechanism of this reaction remains unclear. (E)-1-fluoro-4-(2-nitrovinyl)benzene also has a dipole moment, which makes it a biomolecular compound. This compound may act as a neurotransmitter or neuromodulator, based on its binding affinity for 5-hydroxytryptamine type 1A receptors.br>br><br>The use of 5HT1a antagonist is mainly limited to the treatment of anxiety disorders such as</p>Formel:C8H6FNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:167.14 g/mol


