CAS 51557-26-7

3-(2-Naphthyl)acrylsäure

Beschreibung:

3-(2-Naphthyl)acrylsäure, mit der CAS-Nummer 51557-26-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthalenring enthält, der an eine Acrylsäureeinheit gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Naphthylgruppe. Sie weist sowohl saure als auch ungesättigte Eigenschaften auf, was sie zu einem nützlichen Baustein in der organischen Synthese und Materialwissenschaft macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Reaktivität wird durch die Doppelbindung im Teil der Acrylsäure beeinflusst, was verschiedene chemische Umwandlungen, einschließlich Polymerisation und Veresterung, ermöglicht. Darüber hinaus kann 3-(2-Naphthyl)acrylsäure biologische Aktivität zeigen, was zu einem Interesse an seinen potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie geführt hat. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₃H₁₀O

InChl: InChI=1/C13H10O/c14-9-3-4-11-7-8-12-5-1-2-6-13(12)10-11/h1-10H/b4-3+

Synonyme:

• 2-Naphthylacrylic acid
• 2-(Naphthalen-1-Yl)Prop-2-Enoic Acid
• (2Z)-3-(naphthalen-2-yl)prop-2-enoate
• (2Z)-3-(naphthalen-2-yl)prop-2-enoic acid
• (2E)-3-naphthalen-2-ylprop-2-enal

3-(Naphthalen-2-yl)acrylic acid

CAS: 51557-26-7

Formel: C₁₃H₁₀O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 198.2173

Ref: IN-DA003I17

3-(Naphth-2-yl)acrylic acid

CAS: 51557-26-7

3-(Naphth-2-yl)acrylic acid

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 198.22g/mol

Ref: 54-OR5352

3-(2-Naphthyl)acrylic acid

CAS: 51557-26-7

3-(2-Naphthyl)acrylic acid is a compound that inhibits the enzymatic activity of benzylpiperidine N-acetyltransferase, which is an enzyme that catalyzes the conversion of benzylamine to benzylpiperidine. This inhibition prevents the production of dopamine and norepinephrine, with a consequent neuroprotective effect. 3-(2-Naphthyl)acrylic acid has been shown to be effective in reducing oxidative stress in intestinal fluids, thereby protecting against the damaging effects of free radicals. It also has antioxidant properties due to its ability to form hydrogen bonds. 3-(2-Naphthyl)acrylic acid can also be used as a cross-coupling agent in organic synthesis, due to its functional groups.

Formel: C₁₃H₁₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 198.22 g/mol

Ref: 3D-FN70758

3-(Naphthalen-2-yl)acrylic acid

CAS: 51557-26-7

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 198.220993

Ref: 10-F868990