CAS 5157-45-9

1H-Indol-3-essigsäure, 4-nitrophenylester

Beschreibung:

1H-Indol-3-essigsäure, 4-nitrophenylester, mit der CAS-Nummer 5157-45-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Sie weist eine Indolringstruktur auf, die eine bicyclische Verbindung ist, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring mit Stickstoff verbunden ist. Die Anwesenheit der 4-Nitrophenylestergruppe zeigt an, dass die Verbindung eine Nitrogruppe (-NO2) hat, die an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Regulierung des Pflanzenwachstums untersucht, da Indol-3-essigsäure ein bekanntes Auxin ist, eine Klasse von Pflanzenhormonen, die verschiedene Aspekte des Pflanzenwachstums und der -entwicklung regulieren. Die Veresterung der Carbonsäuregruppe in Indol-3-essigsäure kann ihre biologische Aktivität und Stabilität verändern. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen und biologischen Forschungskontexten von Interesse macht.

Formel: C₁₆H₁₂N₂O₄

4-Nitrophenyl 1H-Indole-3-acetic Acid Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5157-45-9

Applications 4-Nitrophenyl 1H-Indole-3-acetic Acid Ester is an intermediate used in the synthesis of Indole-3-acetyl-L-aspartic Acid (I577370), which is an indole-3-acetyl-amino acid conjugate involved in regulatory mechanisms for the control of auxin activity during physiological and pathophysiological responses.
References Ostrowski, M., et al.: J Plant Physiol, 191, 63-72 (2016)

Formel: C₁₆H₁₂N₂O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 296.277

Ref: TR-N496640