CAS 51571-16-5
:2,3-Dichlor-6-hydroxybenzaldehyd
Beschreibung:
2,3-Dichlor-6-hydroxybenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Benzaldehydgruppe mit zwei Chlorersatzgruppen und einer Hydroxylgruppe aufweist. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion (-CHO) trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen. Die Dichlorersatzgruppen verstärken ihren elektrophilen Charakter, während die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen. Ihre Synthese umfasst oft die Chlorierung und anschließende Hydroxylierung eines geeigneten Vorläufers. 2,3-Dichlor-6-hydroxybenzaldehyd könnte Anwendungen in der organischen Synthese finden, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungs- und Entsorgungsmaßnahmen sollten beachtet werden.
Formel:C7H4Cl2O2
InChl:InChI=1S/C7H4Cl2O2/c8-5-1-2-6(11)4(3-10)7(5)9/h1-3,11H
InChI Key:InChIKey=MYRBSVRXUYEZPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1O
Synonyme:- Benzaldehyde, 2,3-dichloro-6-hydroxy-
- 5,6-Dichlorosalicylaldehyde
- 2,3-Dichloro-6-hydroxybenzaldehyde
- 5,6-Dichloro-2-hydroxybenzaldehyde
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5,6-Dichlorosalicylaldehyde
CAS:Formel:C7H4Cl2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:191.01152,3-Dichloro-6-hydroxybenzaldehyde
CAS:2,3-Dichloro-6-hydroxybenzaldehydeReinheit:95%Molekulargewicht:191.01g/mol
