CAS 51572-54-4

Cyclopentancarbonsäure, 1-brom-, methylester

Beschreibung:

Cyclopentancarbonsäure, 1-brom-, methylester, mit der CAS-Nummer 51572-54-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre cyclopentanhaltige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem Bromatom an der ersten Position sowie einer methylesterfunktionellen Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Estern assoziiert sind, wie relativ unpolar zu sein und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln zu haben. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen machen. Die methylestergruppe trägt zu ihrer Flüchtigkeit bei und kann ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen. Derivate der Cyclopentansäure werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien untersucht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr vollständiges Spektrum an Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu erhellen.

Formel: C₇H₁₁BrO₂

1-broMocyclopentanecarboxylic acid Methyl ester

CAS: 51572-54-4

Formel: C₇H₁₁BrO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 207.0650

Ref: IN-DA00DKWL

Methyl 1-bromocyclopentanecarboxylate

CAS: 51572-54-4

Methyl 1-bromocyclopentanecarboxylate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 207.07g/mol

Ref: 54-OR1072317

Methyl 1-Bromocyclopentanecarboxylate

CAS: 51572-54-4

Formel: C₇H₁₁BrO₂

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 207.067

Ref: 10-F075506

Methyl 1-Bromocyclopentane-1-Carboxylate

CAS: 51572-54-4

Methyl 1-bromocyclopentane-1-carboxylate is an isomer of the methyl ester of cyclopentanecarboxylic acid. It has been shown to undergo nucleophilic attack by a nucleophile, such as ammonia, methylamine, or water. The reaction mechanism involves a carbonyl group with an adjacent amide that can be protonated to form a carbanion intermediate. This intermediate then reacts with a nucleophile to form the desired product and regenerates the carbonyl group. Methyl 1-bromocyclopentane-1-carboxylate was not able to be crystallized in x-ray diffraction studies due to its high melting point.

Formel: C₇H₁₁BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 207.06 g/mol

Ref: 3D-BCA57254