CAS 515863-85-1

Benzol, [(1-fluorethenyl)sulfinyl]-

Beschreibung:

Benzol, [(1-fluorethenyl)sulfinyl]- (CAS 515863-85-1) ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit einer Sulfinylgruppe und einem Vinylfluorid-Moiety substituiert ist. Die Sulfinylgruppe führt ein Schwefelatom ein, das an ein Sauerstoffatom gebunden ist, was zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Vinylfluorid-Komponente weist auf das Vorhandensein einer Doppelbindung zwischen Kohlenstoffatomen hin, wobei eines der Kohlenstoffe auch an ein Fluoratome gebunden ist, was den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärkt. Diese Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Vorhandensein sowohl des aromatischen Benzolrings als auch der funktionellen Gruppen kann einzigartige physikalische Eigenschaften verleihen, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spezifische Reaktivitätsmuster. Wie bei vielen Organofluorverbindungen kann es eine ausgeprägte biologische Aktivität und ein unterschiedliches Umweltverhalten aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Untersuchung sowohl im Labor- als auch im Industriekontext erfordert.

Formel: C₈H₇FOS

[(1-Fluoroethenyl)sulfinyl]benzene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 515863-85-1

Applications [(1-Fluoroethenyl)sulfinyl]benzene is an intermediate used in the synthesis of 13-Fluorodibenzo[a,i]pyrene (F588440), which is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) thus potentially exhibiting carcinogenic properties through activation of P450 mono-oxygenase enzymes. Also, it has unique electrical and optical properties due to being a conjugated macromolecule.
References Zhang, F. et al.: J. Org. Chem., 65, 3952 (2000); Amaladass, P. et al.: Tetra., 64, 7992 (2008);

Formel: C₈H₇FOS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 170.204

Ref: TR-F489470