CAS 516-85-8

Dehydroergosterin

Beschreibung:

Dehydroergosterin, mit der CAS-Nummer 516-85-8, ist eine Sterolverbindung, die ein Derivat von Ergosterol ist, das hauptsächlich in Pilzen und Hefen vorkommt. Es zeichnet sich durch seine ungesättigte Struktur aus, die eine Doppelbindung im Sterol-Rückgrat aufweist, was zu seinen einzigartigen biologischen Eigenschaften beiträgt. Dehydroergosterin wird häufig in der Forschung als photolumineszente Sonde verwendet, da es in der Lage ist, ultraviolettes Licht zu absorbieren und Fluoreszenz auszusenden. Diese Verbindung spielt eine bedeutende Rolle in Studien zu Membrandynamik und Lipid-Doppelschicht-Interaktionen, da sie in Zellmembranen integriert werden kann und deren Fluidität und Permeabilität beeinflusst. Darüber hinaus wurde Dehydroergosterin auf seine potenziellen Anwendungen in der Phototherapie und als Vorläufer bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle untersucht. Seine Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen machen es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der biochemischen Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Formel: C₂₈H₄₂O

InChl: InChI=1/C28H42O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,14,18-20,22,24-25,29H,11-13,15-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,27-,28+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=QSVJYFLQYMVBDR-CMNOFMQQSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@](C=3C([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)=CC1)(CC[C@@]2([C@@H](/C=C/[C@@H](C(C)C)C)C)[H])[H]

Synonyme:

• (22E)-Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol
• (22E,24R)-Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol
• (3beta,22E)-ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3-ol
• (3β,22E)-Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3-ol
• 9(11)-Dehydroergosterol
• Dehydroergosterol
• Ergosta-5,7,9(11),22-Tetraen-3-Beta-Ol
• Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3-ol, (3β,22E)-
• Ergosta-5,7,9(11),22-tetraenol
• Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol
• ERGOSTA-5,7,9(11),22-TETRAEN-3-OL
• DEHYDROERGOSTEROL (DHE)
• ERGOSTA-5,7,9(11),22-TETRAEN-3-OL;DEHYDROERGOSTEROL (DHE)
• ERGOSTA-5,7,9(11),22-TETRAEN-3BETA-OL
• DHE (Dehydroergosterol)
• delta(5,7,9(11)22)-Ergostatetraen-3-ol
• Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3-ol, (3beta,22E)-
• Ergosta-5,7,9(11),22-tetren-3β-ol

Dehydroergosterol

CAS: 516-85-8

Dehydroergosterol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 394.63g/mol

Ref: 54-OR1075550

Dehydroergosterol

CAS: 516-85-8

Ropinirole (SKF 101468) is a D3/D2 receptor agonist with anti-amyotrophic lateral sclerosis properties.

Formel: C₂₈H₄₂O

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 394.63

Ref: TM-T37858

Dehydroergosterol

CAS: 516-85-8

Formel: C₂₈H₄₂O

Molekulargewicht: 394.64

Ref: 4Z-E-113013

Dehydroergosterol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 516-85-8

Stability Light Sensitive
Applications Dehydroergosterol is a fluorescent cholesterol analog useful as a probe in membrane research.
References Mukherjee, S.; et al.: Biophys. J, 75, 1915 (1998)

Formel: C₂₈H₄₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 394.63

Ref: TR-D229768

dehydroergosterol (DHE)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 516-85-8

Dehydroergosterol, also known as DHE, is a cholesterol derivative that is a pro-apoptotic protein. It has been shown to inhibit the proliferation of cancer cells by binding to the ATP-binding cassette transporter and MCL-1 protein. DHE binds to cholesterol and changes its phase transition temperature from liquid to solid at physiological levels, which may be due to its anti-cancer properties. The pro-apoptotic effect of DHE was demonstrated in a model system using skin cancer cells. This compound also has been shown to have anti-cancer activity against colorectal adenocarcinoma cells in vitro and in vivo.

Formel: C₂₈H₄₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 394.63 g/mol

Ref: 3D-AAA51685

DEHYDROERGOSTEROL

CAS: 516-85-8

Formel: C₂₈H₄₂O

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 394.6325

Ref: IN-DA00DHQ4