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CAS 51618-29-2

:

6-Chlor-2(3H)-benzothiazolthion

Beschreibung:
6-Chlor-2(3H)-benzothiazolthion, mit der CAS-Nummer 51618-29-2, ist eine heterocyclische Verbindung, die einen Benzothiazol-Kern aufweist, der ein verschmolzenes Ringsystem aus einem Benzolring und einem Thiazolring umfasst. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 der Benzothiazolstruktur und einer Thiongengruppe gekennzeichnet, die ein Schwefelatom ist, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist. Die Thiongengruppe trägt zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art biologische Aktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Sie können auch Eigenschaften wie antimikrobielle oder antimykotische Aktivität besitzen. Die physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Substanz variieren. Insgesamt ist 6-Chlor-2(3H)-benzothiazolthion eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelforschung und -entwicklung.
Formel:C7H4ClNS2
InChl:InChI=1/C7H4ClNS2/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(10)9-5/h1-3H,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=CLHLOHAQAADLRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1NC=2C(S1)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:
  • 2(3H)-Benzothiazolethione, 6-chloro-
  • 6-Chloro-2(3H)-benzothiazolethione
  • 6-Chlorobenzothiazole-2-Thiol
  • 6-chloro-1,3-benzothiazole-2(3H)-thione
  • Benzothiazole, 6-chloro-2-mercapto-
  • NSC 503425
  • 6-Chloro-2-mercaptobenzothiazole
  • 6-chloro-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
  • 6-Chlorobenzo[d]thiazole-2-thiol
  • 6-Chloro-2,3-dihydro-2-thioxo-1,3-benzothiazole
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