The chemical substance known as (2R)-2-(1H-indol-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethanaminium, with the CAS number 51626-50-7, is characterized by its unique structural features that combine an indole moiety and a thiophene ring. This compound is a chiral amine, indicating the presence of a stereocenter, which contributes to its potential biological activity and interaction with biological systems. The indole group is known for its role in various natural products and pharmaceuticals, often exhibiting significant pharmacological properties, including anti-inflammatory and anticancer activities. The thiophene ring adds to the compound's electronic properties, potentially influencing its reactivity and solubility. As an ammonium salt, it may exhibit different solubility characteristics in various solvents, which can affect its application in medicinal chemistry. Overall, this compound's structural complexity and the presence of heteroatoms suggest potential utility in drug development and materials science, warranting further investigation into its properties and applications.

(2R)-2-(1H-indol-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethanaminium

Die chemische Substanz, die als (2R)-2-(1H-indol-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethanaminium bekannt ist, mit der CAS-Nummer 51626-50-7, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die ein Indol-Moiety und einen Thiophenring kombinieren. Diese Verbindung ist eine chirale Amin, was auf die Anwesenheit eines Stereozentrums hinweist, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beiträgt. Die Indolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigt häufig signifikante pharmakologische Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Der Thiophenring trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Als Ammoniumsalz kann es unterschiedliche Löslichkeitseigenschaften in verschiedenen Lösungsmitteln aufweisen, was seine Anwendung in der medizinischen Chemie beeinflussen kann. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und die Anwesenheit von Heteroatomen auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

51626-50-7: Die chemische Substanz, die als (2R)-2-(1H-indol-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethanaminium bekannt ist, mit der CAS-Nummer 51626-50-7, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die ein Indol-Moiety und einen Thiophenring kombinieren. Diese Verbindung ist eine chirale Amin, was auf die Anwesenheit eines Stereozentrums hinweist, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beiträgt. Die Indolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigt häufig signifikante pharmakologische Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Der Thiophenring trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Als Ammoniumsalz kann es unterschiedliche Löslichkeitseigenschaften in verschiedenen Lösungsmitteln aufweisen, was seine Anwendung in der medizinischen Chemie beeinflussen kann. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und die Anwesenheit von Heteroatomen auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

CAS 51626-50-7

(2R)-2-(1H-indol-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethanaminium

2-(1H-Indol-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine

Ref: 3D-BCA62650