CAS 51627-14-6
:Cefatrizine
Beschreibung:
Cefatrizine ist ein synthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Cephalosporine gehört und hauptsächlich wegen seiner bakteriziden Eigenschaften gegen eine Reihe von grampositiven und gramnegativen Bakterien eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmt, was zu Zelllyse und Tod führt. Cefatrizine zeichnet sich durch seine Beta-Lactam-Struktur aus, die für seine antimikrobielle Aktivität entscheidend ist. Die Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für ihr relativ breites Wirkungsspektrum, was sie wirksam bei der Behandlung verschiedener Infektionen macht, einschließlich Atemwegs- und Harnwegsinfektionen. Ihre Pharmakokinetik umfasst die Absorption im Magen-Darm-Trakt mit Verteilung im Körpergewebe. Das Medikament wird im Allgemeinen gut vertragen, obwohl mögliche Nebenwirkungen gastrointestinale Störungen und allergische Reaktionen umfassen können, insbesondere bei Personen mit einer Vorgeschichte von Penicillinallergien. Wie bei anderen Antibiotika ist der angemessene Gebrauch entscheidend, um die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu minimieren. Insgesamt stellt Cefatrizine eine wichtige Option im Arsenal der antimikrobiellen Therapien dar, insbesondere in Situationen, in denen Cephalosporine angezeigt sind.
Formel:C18H18N6O5S2
InChl:InChI=1S/C18H18N6O5S2/c19-12(8-1-3-10(25)4-2-8)15(26)21-13-16(27)24-14(18(28)29)9(7-31-17(13)24)6-30-11-5-20-23-22-11/h1-5,12-13,17,25H,6-7,19H2,(H,21,26)(H,28,29)(H,20,22,23)/t12-,13-,17-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=UOCJDOLVGGIYIQ-PBFPGSCMSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=C(O)C=C3)=O)C2=O)(SCC1CSC4=CN=NN4)[H]
Synonyme:- (6R,7R)-7-[[(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-5-ylthio)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-8-oxo-3-[(2H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-{[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-8-oxo-3-[(2H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- 1H-1,2,3-Triazole, 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid deriv.
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-5-ylthio)methyl]-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-4-ylthio)methyl]-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-4-ylthio)methyl]-, [6R-[6α,7β(R*)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-5-ylthio)methyl]-,(6R,7R)-
- 7-[2-(4-Hydroxyphenyl)-2-Aminoacetamido]-3-(1,2,3-Triazole-4-Ylthio)Methyl-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
- 7-[<span class="text-smallcaps">D</span>-α-Amino-α-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-(1,2,3-triazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
- 7-{[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-8-oxo-3-[(2H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- Antibiotic BL-S 640
- Antibioticbl-640
- Antibioticbl-S640
- Bl-S 640
- Bls640
- Cefaperos
- Cephatriazine
- Cephatrizin
- Cephatrizine
- Cepticol
- Eta(R)))-
- Eta(R)))- L)Acetyl)Amino)-8-Oxo-3-((1H-1,2,3-Triazol-4-Ylthio)Methyl)-,(6R-(6-Alpha,7-B
- S 640P
- S640P
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Cefatrizine
CAS:Cefatrizine inhibits eEF-2 kinase, affecting apoptosis, autophagy, and ER stress in cancers.Formel:C18H18N6O5S2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:462.5Cefatrizine
CAS:<p>Cefatrizine is a broad-spectrum antibiotic, which is a semisynthetic cephalosporin derived from cephalosporin C, a natural product originating from the fungus Acremonium chrysogenum. It exerts its mode of action through the inhibition of bacterial cell wall synthesis, a critical component for bacterial growth and replication. Specifically, cefatrizine targets and binds to penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, leading to the inhibition of peptidoglycan synthesis. This disruption results in cell lysis and ultimately bacterial cell death.</p>Formel:C18H18N6O5S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:462.5 g/molCefatrizine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Cefatrizine is a new orally administered cephalosporin with excellent activity against gram-positive cocci, inhibiting all except enterococci at minimal inhibitory concentrations below 1 μg/ml.<br>References Harold, C. N., et al.: Antimicrob, Agents. Chemother., 15, 209 (1979); Actor, P.J., et al.: J. Antibiot., 28, 594 (1975); Sharma, R.K., et al.: Asian. J. Biochem. Pharma. Res., 1, 443 (2011);<br></p>Formel:C18H18N6O5S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:462.503Cefatrizine-d4
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C18D4H14N6O5S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:466.527



