CAS 5168-36-5
:1-(2-desoxypentofuranosyl)-5-hydroxypyrimidin-2,4(1H,3H)-dion
Beschreibung:
1-(2-desoxypentofuranosyl)-5-hydroxypyrimidin-2,4(1H,3H)-dion, mit der CAS-Nummer 5168-36-5, ist ein Nukleosidanalogon, das eine Pyrimidinbase enthält, die an einen Deoxypentofuranosylzucker gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturellen Komponenten aus, zu denen eine Hydroxylgruppe an der Position 5 des Pyrimidinrings und eine Dione-Funktionalgruppe gehören, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Deoxypentofuranosyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine Rolle im Nukleinsäurestoffwechsel spielen oder als Baustein für die Synthese von Nukleinsäuren dienen könnte. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren vermitteln, was sie in der medizinischen Chemie und Biochemie von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die für ihre Anwendungen in der Forschung und potenziellen therapeutischen Anwendungen entscheidend sind. Insgesamt stellt diese Substanz ein bedeutendes Forschungsfeld im Kontext von Nukleosidanaloga und deren biologischen Implikationen dar.
Formel:C9H12N2O6
InChl:InChI=1/C9H12N2O6/c12-3-6-4(13)1-7(17-6)11-2-5(14)8(15)10-9(11)16/h2,4,6-7,12-14H,1,3H2,(H,10,15,16)
SMILES:C1C(C(CO)OC1n1cc(c(nc1=O)O)O)O
Synonyme:- 5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
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5 Produkte.
2''-Deoxy-5-hydroxyuridine
CAS:Formel:C9H12N2O6Reinheit:≥ 95.0%Farbe und Form:White or almost white crystalline powderMolekulargewicht:244.202’-Deoxy-5-hydroxyuridine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2’-Deoxy-5-hydroxyuridine is involved in the base excision repair (BER) mechanism in mitochondria.<br>References Gredilla, R., et al.: Methods Mol. Biol., 920, 289-304 (2012)<br></p>Formel:C9H12N2O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:244.2012'-Deoxy-5-hydroxyuridine
CAS:<p>2'-Deoxy-5-hydroxyuridine is a hydrated form of uracil that is used in the synthesis of nucleic acids. It is also a substrate for DNA polymerases and has been shown to inhibit the replication of herpes simplex virus. 2'-Deoxy-5-hydroxyuridine has been shown to have biological properties, such as inhibition of radiation-induced transformation, inhibition of cancer cell growth, and antiviral activity. The mechanism by which 2'-deoxy-5-hydroxyuridine inhibits the replication of herpes simplex virus is unclear but may be due to its ability to inhibit cellular metabolism.</p>Formel:C9H12N2O6Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:244.21 g/mol5-OHdU
CAS:<p>5-OHdU (5-OHdU) is a major oxidation product of 2'-Deoxycytidine and can be incorporated into DNA in vitro.</p>Formel:C9H12N2O6Reinheit:99.5%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:244.2




