CAS 5170-68-3
:2,1,3-benzothiadiazol-4-carbaldehyd
Beschreibung:
2,1,3-benzothiadiazol-4-carbaldehyd, mit der CAS-Nummer 5170-68-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Benzothiadiazol-Einheit als auch eine Aldehyd-Gruppe enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und fluoreszierenden Materialien. Die Anwesenheit des Thiadiazolrings trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in verschiedenen optoelektronischen Geräten macht. Darüber hinaus kann die Aldehydgruppe an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen, was die Synthese von Derivaten ermöglicht, die ihre Funktionalität verbessern können. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch typischen Reaktionen von Aldehyden unterliegen, wie Oxidation oder Kondensation. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell reaktiv ist. Insgesamt ist 2,1,3-benzothiadiazol-4-carbaldehyd eine bedeutende Verbindung im Bereich der Materialwissenschaften und der organischen Chemie.
Formel:C7H4N2OS
InChl:InChI=1/C7H4N2OS/c10-4-5-2-1-3-6-7(5)9-11-8-6/h1-4H
SMILES:c1cc(C=O)c2c(c1)nsn2
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2,1,3-Benzothiadiazole-4-carbaldehyde
CAS:Formel:C7H4N2OSReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:164.18452,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde
CAS:<p>2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde</p>Formel:C7H4N2OSReinheit:96%Farbe und Form: orange crystalline solidMolekulargewicht:164.18g/mol2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde
CAS:2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde is a phosphodiesterase inhibitor that has been shown to have inotropic effects. It is also a heterocyclic compound and an organic alkali. 2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde inhibits the enzymatic activity of phosphodiesterases by binding to the active site of the enzyme and preventing the hydrolysis of phosphodiesters. This inhibition leads to an increase in intracellular cAMP levels which can cause an increase in cardiac contractility and vasodilation. In addition, 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde binds to benzoxadiazole and benzothiadiazole receptors which may lead to biological responses such as bronchoconstriction or vasodilation.Formel:C7H4N2OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:164.18 g/mol



