CAS 5176-30-7

1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalin

Beschreibung:

1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalin, mit der CAS-Nummer 5176-30-7, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen modifizierten Naphthalen-Kern mit einer Tetrahydro-Gruppe und einer Imin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Anwesenheit der Imin-Gruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus kann ihre bicyclische Struktur ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen, was sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₁₀H₁₁N

InChl: InChI=1/C10H11N/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10(8)11-9/h1-4,9-11H,5-6H2

SMILES: c1ccc2c(c1)C1CCC2N1

Synonyme:

• 11-Azatricyclo(6.2.1.0(2,7))undec-2,4,6-triene
• 11-Azatricyclo[6.2.1.02,7]Undeca-2,4,6-Triene
• Naphthalen-1,4-Imine, 1,2,3,4-Tetrahydro-

1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene

CAS: 5176-30-7

Formel: C₁₀H₁₁N

Molekulargewicht: 145.2010

Ref: IN-DA00DB6Y

1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine

CAS: 5176-30-7

1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine is a protease inhibitor that belongs to the pyrrole class of compounds. It has been shown to inhibit the activity of proteases like chymotrypsin and elastase by binding to their active site. This inhibition prevents hydrolysis of protein substrates and prevents them from being degraded. The compound was optimized for use as a protease inhibitor by incorporating hydrophobic moieties and ionic groups into its structure. The conformational flexibility in its structure also makes it an efficient catalyst for reactions involving benzyne intermediates. 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine is activated at the linker level by aspartic acid residues in its active site. This activation aids in catalysis by stabilizing the transition state of substrate molecules with respect to the transition state of

Formel: C₁₀H₁₁N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 145.2 g/mol

Ref: 3D-FAA17630