CAS 51779-32-9

1,3-Bis(1,1-dimethylethyl) Imidodicarbonat

Beschreibung:

1,3-Bis(1,1-Dimethyl-ethyl)imidodicarbonat, mit der CAS-Nummer 51779-32-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Imidodicarbonate gehört. Sie zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die zwei tert-Butylgruppen enthält, die an ein Imidodicarbonat-Moiety gebunden sind. Diese Verbindung wird typischerweise als Reagenz in der organischen Synthese verwendet und kann als Schutzgruppe für Amine dienen, da sie in der Lage ist, stabile Derivate zu bilden. Sie ist bekannt für ihre relativ geringe Flüchtigkeit und Stabilität unter Standardbedingungen, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Die Anwesenheit der voluminösen tert-Butylgruppen trägt zu ihrer sterischen Hinderung bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann sie Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der Polymerchemie oder als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Verbindungen aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, wie bei vielen chemischen Reagenzien, aufgrund der potenziellen Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₁₀H₁₉NO₄

InChl: InChI=1S/C10H19NO4/c1-9(2,3)14-7(12)11-8(13)15-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,12,13)

InChI Key: InChIKey=XCAQIUOFDMREBA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)(C)C)C(NC(OC(C)(C)C)=O)=O

Synonyme:

• (Boc)2Nh
• 1,3-Bis(1,1-dimethylethyl) imidodicarbonate
• Bis(Boc)amine
• Bis(tert-butoxycarbonyl)amine
• Bis(tert-butoxycarbonyl)ammonia
• Di-Tert-Butyl Imidodicarbonate
• Di-t-butyl iminodicarbonate
• Di-tert-butyl imidodicarboxylate
• Imidodicarbonic acid, 1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester
• Imidodicarbonic acid, C,C'-bis(1,1-dimethylethyl) ester
• Imidodicarbonic acid, bis(1,1-dimethylethyl) ester
• Imidodicarboxylic acid, di-tert-butyl ester
• Iminodicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• N-Boc-tert-butylcarbamate
• NSC 131088
• tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyl)carbamate

Di-tert-butyl Iminodicarboxylate

CAS: 51779-32-9

Formel: C₁₀H₁₉NO₄

Reinheit: >95.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 217.27

Ref: 3B-I0497

Di-tert-butyl iminodicarboxylate, 98%

CAS: 51779-32-9

Di-tert-butyl-iminodicarboxylate may be used in the preparation of trans-diamino-2-butene and cis-1,4-diamino-2-butene; di-tert-butyl N-3-butenyliminodicarboxylate; N,N-di-tert-butyl[(2-fluoro-4-nitro)benzylamino]dicarboxylate C1-C20 and C21-C40 fragments of tetrafibricin. Modified Gabriel Reagent.

Formel: C₁₀H₁₉NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to cream, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 217.27

Ref: 02-L20325

Di-tert-butyl iminodicarboxylate

CAS: 51779-32-9

Formel: C₁₀H₁₉NO₄

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 217.2622

Ref: IN-DA0034SD

Di-t-butyl iminodicarboxylate

CAS: 51779-32-9

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 217.26499938964844

Ref: 10-F011599

Di-(tert-butyl) imidodicarbonate

CAS: 51779-32-9

Di-(tert-butyl) imidodicarbonate

Formel: C₁₀H₁₉NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: white crystalline powder

Molekulargewicht: 217.26216g/mol

Ref: 54-OR9109

Di-tert-butyl Iminodicarboxylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 51779-32-9

Applications Di-tert-butyl iminodicarboxylate is a protected amine group that is used to prepare conformationally constrained spirocycles as CCR1 antagonists.
References Houssain, N., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 1883 (2013);

Formel: C₁₀H₁₉NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 217.26

Ref: TR-D428005

Di-tert-butyliminodicarboxylate

CAS: 51779-32-9

Di-tert-butyliminodicarboxylate (DTBIDA) is a nucleophilic compound that contains a hydroxyl group and two amines. DTBIDA is used in industrial preparation as a dienophile in the allylation of olefins with allylic alcohols, which produces an allyl ether. DTBIDA also has potential use as an analog of forskolin, which is an activator of adenylyl cyclase. In addition, it may act as a structural biology probe by reacting with oxygen nucleophiles to form the corresponding carbonyl compounds.

Formel: C₁₀H₁₉NO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 217.26 g/mol

Ref: 3D-FD02325