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CAS 517905-84-9

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Fmoc-D-3-Amino-3-(2-bromphenyl)-propionsäure

Beschreibung:
Fmoc-D-3-Amino-3-(2-bromphenyl)-propionsäure ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung verwendet wird. Es verfügt über eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die aufgrund ihrer Stabilität unter basischen Bedingungen und der einfachen Entfernung unter sauren Bedingungen in der Festphasenpeptidsynthese weit verbreitet ist. Die Verbindung enthält eine D-Aminosäurekonfiguration, die die biologische Aktivität und Stabilität von Peptiden beeinflussen kann. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe verbessert ihren hydrophoben Charakter und kann die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die eine Aminogruppe, eine Carbonsäuregruppe und einen bromierten aromatischen Ring umfasst. Ihre Löslichkeit ist in organischen Lösungsmitteln im Allgemeinen moderat, und sie kann aufgrund des Bromsubstituenten spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen. Insgesamt ist Fmoc-D-3-Amino-3-(2-bromphenyl)-propionsäure im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Eigenschaften von Wert.
Formel:C24H20BrNO4
InChl:InChI=1/C24H20BrNO4/c25-21-12-6-5-11-19(21)22(13-23(27)28)26-24(29)30-14-20-17-9-3-1-7-15(17)16-8-2-4-10-18(16)20/h1-12,20,22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m1/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@H](CC(=O)O)c1ccccc1Br)O
Synonyme:
  • (3R)-3-(2-Bromophenyl)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
  • benzenepropanoic acid, 2-bromo-beta-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (betaR)-
  • Fmoc-(R)-3-Amino-3-(2-bromophenyl)-propionic acid
  • Fmoc-(R)-3-Amino-3-(2-Bromo-Phenyl)-Propionic Acid
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